‘꿈의 항암제’ 킴리아, 한국도 개발하려면…“연구자 임상 활성화해야” [2024 미래의학포럼]
마땅한 치료제가 없는 희귀·난치질환 환자들에게 첨단재생의료 발전을 바탕으로 한 신약 개발은 유일한 희망이다. 그러나 임상시험 절차가 까다로워 환자들에게 닿기까지 오랜 시간이 걸린다는 문제가 있다. 이에 연구 목적 임상에 대한 규제를 완화해 첨단재생의료 발전을 도모해야 한다는 제언이 나온다. 강형진 서울대 어린이병원 소아청소년과 교수는 29일 여의도 국민일보 건물 12층 컨벤션홀에서 열린 국민일보·쿠키뉴스가 주최·주관 미래의학포럼 주제발표를 통해 “우리나라에서 키메릭항원수용체 T... [김은빈]