"라니비주맙·아필리버셉트 근거 ‘탄탄’, 미국·유럽서 잇따라 승인 항VEGF 제제가 망막정맥폐쇄(RVO) 치료전략으로 명확하게 자리매김했다. 영국왕립안과학회(Royal College of Ophthalmologists)는 지난 7월 홈페이지를 통해 RVO 임상 가이드라인을 발표, 항VEGF 제제를 망막중심정맥폐쇄(CRVO)와 망막분지정맥폐쇄(BRVO)의 주요 치료전략으로 추가했다. 이번 가이드라인은 2010년판을 업데이트 한 것으로, 학회는 "그간의 임상연구들을 통해 RVO에 대한 이해도가 높아졌고, 새로운 치료약제들이 임상현장에서 표준 치료전략으로 대두되고 있... []
美 JNC8, 연간 심혈관사망 1만3000건 예방한다 2013년 발표된 미국심장폐혈액연구원(NHLBI)의 고혈압 가이드라인 JNC8이 미국 내 연간 심혈관사건을 5만 6000여건, 심혈관사망을 1만 3000여건 예방해줄 수 있다는 분석연구가 발표됐다. 미국에 국한된 자료지만 JNC8에 따라 환자들을 관리했을 때 비... 2015-01-31 10:54 []
미국식품의약국(FDA)이 아스트라제네카의 프로톤펌프억제제(PPI)인 에소메프라졸 서방형의 첫 번째 제네릭 제제를 승인했다. 에소메프라졸 제네릭은 테바(Teva) 제약의 자회사인 아이백스(Ivax) 제약이 생산하게 되며 20mg, 40mg 용량으로 출시된다. 적응증은 성인과 1세 이상 소아의 위식도역... 2015-01-31 10:48 []
유럽의약국(EMA) 산하 의약품인체사용위원회(CHMP)가 정맥투여 P2Y12 억제제인 칸그렐러(cangrelor)를 경피적관상동맥중재술(PCI) 예정 환자의 혈전성 심혈관 위험도 감소 적응증에 대해 승인을 권고했다. 단 PCI 이전 경구용 P2Y12 억제제를 복용한 환자는 대상에서 제외했다. 이번 승인 권고는 지... 2015-01-26 08:28 []
"다케다 트렐라글립틴, 알로글립틴 1일 1회 대비 비열등성 입증 새로운 DPP-4 억제제가 식습관개선·운동요법으로 관리되지 않는 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 연구에서 '1주 1회' 요법의 가능성을 제시했다. Lancet Diabetes & Endocrinology 2015년 1월 18일자 온라인판에 게재된 이번 연구는 다... 2015-01-20 15:29 []
"폐암 표적항암제인 아파티닙의 효과를 기대할 수 있는 세부환자군에 대한 정보가 제시됐다. 란셋 온콜로지(Lancet Oncology) 11일자 온라인판에 게재된 Lux-Lung3·Lux-Lung6 분석연구 주요저자인 대만국립병원 James Chih-Hsin Yang 박사는 ""EGFR 변이 환자를 세부적으로 del19 양성환자군과 Leu 858Arg 양성... 2015-01-14 15:49 []
"FDA 안전성 검토 결과 성인과 유사하다 결론 미국식품의약국(FDA)이 가돌리늄 기반 MRI 조영제인 가도부트롤(제품명 가다비스트)를 2세 이하의 영아에게도 사용할 수 있도록 승인했다. 이로서 가도부트롤은 모든 연령대에서 혈액과 뇌막 간 이상이 있는 병변 또는 중추신경시스템의 비정... 2015-01-13 13:05 []
"JNC8 & 미국심장학회·심장협회 가이드라인은 그대로 반영 2015년 가이드라인의 포문은 미국당뇨병학회(ADA)가 열었다. 올해 ADA 가이드라인의 키워드로는 '업데이트'와 '통일성'을 꼽을 수 있다. SGLT-2 억제제가 2차 치료약물로 이름을 올렸고 치료 알고리듬에도 충실히 반영됐으며, 인슐린 ... 2015-01-12 08:51 []
미국흉부학회 회원대상 설문조사 결과 미국흉부학회(ATS)가 기후변화로 인한 환자관리 및 임상현장에 대한 영향에 대해 강조하고 나섰다. ATS는 2014년 12월 23일 온라인판에 회원 대상 설문조사결과를 발표, 기후변화가 현재 임상현장에 영향을 주고 있다는 점을 지적했다. 기후변화가 건... 2014-12-26 12:05 []
"유럽의약국(EMA) 승인 추천…12월 유럽위원회(EC) 회의서 최종 결정 유럽의약국(EMA)이 새로운 경구용 비만치료제인 날트렉손과 부프로피온 복합제의 승인을 추천했다. 미국에서는 콘트라브(Contrave)라는 제품명으로 이미 승인받았고, 유럽에서 승인될 경우 미심바(Mysimba)라는 제품명으로 유... 2014-12-22 08:23 []
유럽위원회(EC)도, 하루 앞서 승인 아스트라제네카 난소암 치료제인 올라파립(제품명 린파르자)이 미국식품의약국(FDA)으로부터 가속승인을 받았다. 유럽위원회(EC) 역시 FDA 승인에 하루 앞서 승인을 발표한 바 있다. 올라파립은 유전적인 유전자 변형이 있는 난소암 환자를 치료 타깃으로... 2014-12-22 08:21 []
"중등도~고위험의 고령 초기 유방암 환자에서 카페시타빈 보조요법이 유의한 무진행생존률 개선효과를 보이지 못했다. SABCS 2014에서 발표된 3상임상인 ICE 연구에서는 65세 이상 고령 여성 환자에게 비스포스포네이트 제제인 이반드로네이트와 카페시타빈 병용요법과 이반드로네이트 단독... 2014-12-19 08:53 []
"호르몬수용체 양성 진행성 유방암 환자의 초치료 전략의 효과를 평가한 FIRST 연구에서 풀베스트란트 500mg이 아나스트라졸 대비 생존률 혜택을 보였다. 2상임상인 FIRST 연구의 주요저자인 영국 노팅험대학 John Robertson 교수는 ""이번 연구는 풀베스트란트 500mg의 생존률 개선효과를 입증한 ... 2014-12-19 08:52 []
"인플릭시맙으로 치료받는 궤양성 대장염 환자의 치료효과가 혈청 인플릭시맙 수치가 높을수록 좋은 것으로 나타났다. 약물치료와 치료반응 간 다양한 요소들이 있는만큼 바로 임상현장에 적용하기는 힘들지만, 전향적 연구를 통해 효과를 입증할 가치는 있다는 평이다. Gastroenterology 20... 2014-12-19 08:51 []
BOLERO-1 연구, 호르몬수용체 음성 하위그룹선 가능성 남겨 노바티스의 유방암 치료제인 에버롤리무스(제품명 아피니토)가 3상임상인 BOLERO-1 연구에서 1차 종료점 도달에 실패했다. 샌안토니오유방암심포지엄(SABCS)에서 발표된 이번 연구에서는 무작위 이중맹검 위약군 대조 다기관 연구로... 2014-12-15 08:38 []
"전기 당뇨병이 치매 이전 단계인 인지기능 감소에도 유의한 영향을 미친다는 연구가 발표됐다. Ann Intern Med. 2014;161:785-793에 게재된 이 연구의 주요 저자인 미국 존스홉킨스의대 Andreea M. Rawlings 교수는 ""당뇨병이 치매 위험도를 높인다는 점은 널리 알려져 있었지만, 당뇨병 및 전기 당뇨병... 2014-12-12 16:51 []
"ACCORD 연구 추가분석결과 고강도 혈당관리전략이 허혈성 심질환 위험도를 낮춰준다는 점이 재확인됐다. 이는 ACCORD 연구 추가분석 결과(Lancet 2014;384:9958)로 연구 주요저자인 미국 맥마스터대학 Hertzel Gerstein 교수는 ""이번 분석 연구는 허혈성 심질환 대한 고강도 혈당조절 전략의 영향을 ... 2014-12-05 09:22 []
순천향대학교 부속 서울병원이 꿈의 암 치료로 불리는 카티(CAR-T) 세포 치료를 최근 시작했다고 7일 밝혔다. 카티 세포 치료는 환자의 체내에 있는 면역세포(T세포)가 암세포를 찾아 정확히 표적하는 방식이다. 체내 정상세포
국립암센터는 간담도췌장암센터 우상명·공선영·전중원 교수 연구팀이 췌장암 환자의 생존을 예측할 수 있는 바이오마커 2종을 규명했다고 28일 밝혔다. 췌장암은 조기 진단이 어렵고 치료 예후가 좋지 않은 난치성
골절 위험이 매우 큰 환자에게는 골형성 촉진제를 우선적으로 사용해야 하며, 이를 위해 현행 보험 급여 기준을 개선해야 한다는 전문가의 제언이 나왔다. 김범준 서울아산병원 내분비내과 교수는 23일 열린 제16차 대한골대사
