SK케미칼 치매치료제, 美FDA 판매허가 신청 완료
SK케미칼이 치매치료제의 미국 FDA 판매허가 신청을 마쳤다. SK케미칼은 지난 1일 패치형 치매치료제 ‘SID701’의 미국 식품의약국(FDA) 판매허가 신청을 마쳤다고 3일 발표했다. 지난 2013년 유럽연합(EU)내 첫번째 엑셀론(치매치료제 오리지널 의약품) 패치 제네릭으로 허가를 획득한 SID701은 현재 독일, 프랑스, 영국 등 주요 13개국 시장에 진출했다. 동일 성분 제네릭(복제약) 시장의 50%를 차지하면서 3년 연속 시장 점유율 1위를 기록 중이다. SK케미칼은 “FDA 승인을 얻어 미국 시장에 진출하면 EU에 이어 좋은 성과가 기대된다”고... [송민재]