화이자 항암제 ‘수텐’, 사용 시 주의사항 허가 변경
한국화이자제약은 식품의약품안전처가 자사의 항암제 ‘수텐’의 용법·용량 및 사용 상의 주의사항에 대한 허가 변경을 17일 승인했다고 밝혔다.수텐은 진행성 신세포암을 비롯해 위장관 기저종양, 진행성 및 전이성 췌장내분비종양 치료에 대한 적응증을 가지고 있다. 이번 허가 변경 승인을 통해 진행성 신세포암(metastatic renal cell carcinoma, mRCC) 환자에서 4주 복용 후 2주간 휴약하는 기존 용법에 내약성이 없는 경우, 2주 복용 후 1주간 휴약하는 용법을 고려할 수 있다는 사항이 추가됐다. 이번 허가 변경 승인은 유럽종양학회... [송민재]