무소속 전봉민 의원은 20일 국립보건연구원으로부터 제출받은 공문 ‘코로나19 혈장치료제 개발 관련 추진현황’자료에 근거해 이같이 밝혔다.
앞서 지난 11일, 식품의약품안전처는 GC녹십자의 코로나19 혈장치료제 ‘지코비디주’에 대한 조건부허가 신청에 대한 심의에서 해당 임상설계 및 목적상 치료효과를 입증하기 어렵다고 환자의 기저질환, 코로나19 중증도 및 소규모 대상을 한 결과임을 고려해 안정성에 대한 명확한 결론을 내기 어려우므로 추가 임상이 필요하는 이유로 불허를 결정했다.
전 의원에 따르면, GC녹십자가 3상까지 충분하다고 밝힌 혈장제제의 현재 보류량은 215명분에 해당하는 4316 바이얼로 총생산한 9202바이얼의 절반 이하다. 이는 미국국립보건원이 주도하다가 지난 2월25일 중단된 코로나19 혈장치료제 임상 3상시험의 900명 목표에 훨씬 못미치는 수준이다.
국립보건연구원은 이번 코로나19 혈장치료제 임상평가에서 완치자 혈액을 이용하므로 대량생산이 어려워 치료목적 사용승인을 통한 활용방안을 권고한 것으로 알려졌다.
전봉민 의원은“범정부차원의 지원조직과 많은 예산이 투입된 코로나19 국내 치료제·백신이 1년이 지났지만 뚜렷한 성과를 못내고 있다”며 “정부가 개발과정을 국민들에게 정확히 알리고 지속적인 지원정책을 마련해야 할 것”이라고 강조했다.
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