셀트리온이 피하주사(SC) 제형 전환을 가능하게 하는 ‘히알루로니다제’ 기반 SC 제형화 플랫폼 기술 내재화를 통해 신규 파이프라인 확장에 나섰다. 향후 더 많은 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 제품과 신약 파이프라인에 SC 전환 기술을 적용한다는 방침이다.
셀트리온은 ‘허쥬마SC’(개발명 CT-P6 SC)에 대해 지난 2월부터 허가용 임상시험을 진행해 최근 환자 투여를 모두 완료하고 오는 2026년 상반기 국내외 규제기관에 허쥬마SC 제형 추가 허가를 제출할 계획이라고 8일 밝혔다.
셀트리온이 이번에 내재화한 히알루로니다제 기반 SC 제형화 기술은 피부 아래 조직에 존재하는 히알루론산(HA)을 일시적으로 분해해 약물 확산을 용이하게 하는 방식이다. HA 분해를 통해 주사 부위의 조직 공간이 넓어지고 흡수성이 높아질 수 있다. 분해된 HA는 시간이 지나면 자연적으로 재생해 안전성 문제에서도 비교적 자유롭다. 이런 특성을 활용하면 상대적으로 고농도·고용량의 제품을 SC 형태로 개발할 수 있다.
허쥬마SC가 허가를 받을 시 기존 정맥주사(IV) 제형에서 약 90분(유지요법 30분)이 소요되던 투여시간이 약 5분 이내로 줄어들 수 있다. 항암 항체 바이오시밀러 허쥬마는 현재 일본에서 시장 점유율 75%로 1위를 기록하고 있다. 유럽에서도 점유율이 32%로 확대되는 등 이미 주요 글로벌 시장을 선도하는 영업실적을 보이고 있다.
셀트리온은 허쥬마SC 제형이 추가되면 IV와 SC를 모두 갖춘 제품 라인업을 확보하게 된다. 이를 기반으로 시장 확대에 더욱 속도를 낼 수 있을 것으로 기대된다. 셀트리온은 이미 ‘인플릭시맙SC’(제품명 램시마SC·짐펜트라)를 글로벌 시장에 상용화한 경험을 갖고 있다.
셀트리온은 제품 맞춤형 SC 제형 개발 역량을 기반으로 외부 의뢰 제품에 대한 제형 변경 위탁생산(CMO) 사업을 추진할 계획이다. 제품 맞춤형 SC 전환 기술, 글로벌 상업 생산 인프라, 주요 규제기관 승인 경험 등을 기반으로 SC 전환 전주기에 걸쳐 원스톱 서비스를 제공할 수 있을 것으로 회사는 보고 있다. 향후 제형 변경 CMO 서비스는 바이오시밀러뿐만 아니라 항암제, 자가면역질환 치료제 등 고용량 바이오 신약에도 적용할 수 있어 사업 잠재성이 높은 것으로 전해진다.
셀트리온은 바이오시밀러 제품군의 SC 전환, 신약 파이프라인의 SC 적용, 외부 고객사 대상 제형 변경 CMO 사업 확대 등 세 가지 축의 SC 기술 기반 성장 전략을 단계별로 추진할 계획이다. 셀트리온 관계자는 “SC 전환 기술은 환자 편의성 향상과 병의원 운영 효율성 제고로 글로벌 제약사들의 관심이 높은 분야지만, 전주기에 걸친 통합 역량을 갖춘 기업은 많지 않다”며 “허쥬마SC 개발이 마무리되면 제품 경쟁력 향상은 물론 외부 고객사 대상 SC 제형 전환 서비스도 제공할 수 있는 태세가 갖춰질 것”이라고 말했다.
