
경기침체·의정갈등 속 ‘수가협상’ 개시…치열한 협상 예고
보건의료계 1년 살림살이를 결정짓는 ‘2026년도 요양급여비용 계약 협상(수가협상)’이 막을 올렸다. 대선
뇌와 컴퓨터를 연결해 마비 환자의 소통이나 보행을 가능하게 하는 ‘뇌·컴퓨터 인터페이스’(Brain-Computer Interface, BCI) 기술이 미국에서 첫 허가를 받으며 상용화 물꼬를 텄다. 한국은 BCI 국제 가이드라인 구축을 주도
약물에 내성이 생기거나 다른 부위에 전이가 된 전립선암 환자는 생존율이 절반으로 떨어지는 만큼 유일한 대안인 PARP 저해제의 급여 적용이 시급하다는 목소리가 나온다.“이제야 김광석을 좋아하게 된 내 아빠에게 하늘은
뉴로핏이 지난 8일 한국거래소 코스닥시장본부로부터 상장을 위한 예비심사 승인을 받았다고 9일 밝혔다.뉴로핏은 증권신고서 제출을 위한 제반 사항을 준비한 뒤 본격적인 기업공개(IPO) 절차에 착수할 예정이며, 상장 주관사
대웅제약의 3세대 위장질환 치료제인 ‘펙수클루’에 대한 연구 결과가 잇달아 발표됐다.대웅제약은 지난 3~6일 미국 샌디에이고에서 열린 세계 최대 규모의 소화기 국제학술대회인 ‘2025 소화기질환 주간(DDW 2025)’
SK바이오팜이 뇌전증 신약인 ‘세노바메이트’(미국 제품명 엑스코프리)의 미국 매출 성장에 힙입어 견조한 실적을 달성했다. SK바이오팜은 1분기 매출액이 전년 같은 기간보다 27% 증가한 1444억원, 영업이익은 149% 늘어 257
유한양행이 폐암 신약 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)의 미국 판매에 힘입어 올해 1분기 긍정적 실적을 기록했다.유한양행은 연결 기준 올해 1분기 매출액이 4915억6400만원으로 전년 동기보다 10.6% 늘었다고 8일 공시했다.
대원제약의 위식도역류질환 치료제인 ‘DW4421’(성분명 파도프라잔)가 임상시험을 통해 치료 효과와 안전성을 입증했다. 대원제약은 DW4421의 임상 2상을 마치고 3상 진입을 위해 최근 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND) 승인을 신청했다며 12일 이같이 밝혔다. DW4421은 국산 4번째 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 신약을 목표로 개발 중인 위식도역류질환 치료제다. P-C
정부가 감염병 대유행과 필수의료 위기 등 국가 보건의료 분야 난제를 해결하기 위해 고비용·고난도 연구개발(R&D) 3개 과제에 5년간 각각 175억원씩 총 525억원을 지원한다. 보건복지부와 한국보건산업진흥원 K-헬스미래추진단은 9일 ‘한국형 ARPA-H 프로젝트’의 2025년 1차 신규 프로젝트 3개를 발표하고 이를 추진하기 위한 연구개발 과제를 공고했다고 밝혔다. 한
대한의사협회(의협)가 2027학년도 의과대학 정원을 심의할 의료인력 수급추계위원회(추계위) 위원 추천을 12일 완
고려대학교 안산병원은 서동훈 병원장이 취임했다고 12일 밝혔다. 서 신임 병원장은 지역 특성을 반영한 운영 방
보건복지부와 한국한의약진흥원이 12일 한의약 해외 진출 의료기관 3개소와 중국 환자 유치 참여 의료기관 4개소
질병관리청이 임신부를 대상으로 혈압 측정의 중요성을 알리는 캠페인을 전개한다. 질병청은 오는 17일 세계 고
의과대학 학생 8000여명이 유급 대상자로 확정된 가운데 정부는 예고한 대로 대학이 유급 처분을 하지 않을 경우
대웅제약이 건강기능식품 브랜드 ‘에너씨슬’의 신제품으로, ‘에너씨슬 플래티넘 메가’를 출시
휴온스그룹 휴메딕스가 의료진을 대상으로 보툴리눔 톡신 브랜드인 ‘리즈톡스(Liztox)’의 임상 노하우를