아리바이오가 미국 신장질환 전문 바이오기업 레스타리에 신장 및 간질환 신약을 최대 3300억원 규모로 기술수출했다. 아리바이오는 이번 계약으로 신약 개발 사업영역을 희귀 신장·간질환으로 본격 확대한다.
아리바이오는 미국 레스타리와 포스포디에스터라아제(PDE)-5 억제제 기반의 신장 및 간질환 신약에 대한 독점 라이선스 및 상업화 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 현재 전임상 개발 단계인 이 신약의 계약 규모는 마일스톤(단계별 기술료)을 포함해 최대 2억3000만달러(한화 약 3300억원)다. 상업화 이후 매출에 연동된 로열티는 별도로 지급된다.
레스타리는 이번 계약으로 아리바이오가 개발 중인 다낭성신장질환(PKD)과 간낭성질환(CLD) 치료 프로그램에 대한 글로벌 개발·상업화 독점 권리를 확보했다. 다만 아리바이오가 기존에 권리를 보유한 유라시아 지역은 계약 대상에서 제외됐다.
경구용 알츠하이머 치료제 ‘AR1001’의 글로벌 임상 3상을 진행 중인 아리바이오는 최근 파이프라인을 다각도로 확장하고 있다. 신경계 영역뿐 아니라 신장·간질환 등 미충족 의료수요가 큰 희귀질환군으로 적용 범위를 넓히는 전략을 추진 중이며, 이번 계약을 통해 가시적 성과를 거뒀다.
신장 및 간질환 전문기업인 레스타리는 아리바이오와의 협력을 통해 치료 옵션이 제한적인 다낭성신장질환과 간낭성질환 등 희귀·난치성 질환 개발에 본격 착수할 예정이다. 앞서 두 회사는 미국내과학회(FACP) 및 신장학회(FASN) 회원인 로버트 바칼라오 인디애나대 명예교수와의 연구를 통해 PDE-5 억제제 계열 접근법이 다낭성신장질환 치료에 유의미할 수 있다는 근거를 확보했다.
매튜 헤드릭 레스타리 최고경영자(CEO)는 “다낭성신장질환과 간낭성질환은 미충족 의료수요가 매우 큰 분야”라며 “차별화된 치료 프로그램을 독점적으로 개발해 장기적으로 다낭성신장질환의 1차 치료제로 자리매김하는 것이 목표다”라고 말했다.
정재준 아리바이오 대표이사는 “이번 계약은 아리바이오의 전임상 및 임상 개발 역량과 레스타리의 질환 특화 전문성이 결합된 전략적 파트너십”이라며 “차세대 PDE-5 억제제 기반 기술을 통해 신장·간질환 환자들에게 실질적인 치료 대안을 제시할 수 있을 것”이라고 강조했다.
