차바이오텍의 미국 자회사 마티카 바이오테크놀로지(마티카 바이오)가 뉴욕증권거래소 상장 바이오기업인 칼리디 바이오테라퓨틱스와 상업화 프로젝트 CDMO(위탁개발생산) 계약을 체결했다.
3일 차바이오텍에 따르면 이 계약으로 마티카 바이오는 칼리디가 개발 중인 ‘CLD-401’의 분석개발(AD), 공정개발(PD), 생산을 비롯해 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획서(IND) 신청을 지원한다. 계약금, 프로젝트 상세정보 등은 양사 합의에 따라 비공개다. FDA의 IND 승인 시 추가 계약 가능성도 있다.
칼리디는 차세대 표적 항암바이러스 치료법을 개발하고 있는 바이오 기업이다. 동종 줄기세포를 기반으로 항암바이러스의 항암 효과를 극대화하는 독점적인 기술을 보유하고 있다. CLD-401은 벡시니아 바이러스를 활용한 표적 항암바이러스로, 정맥투여로 몸 전체를 순환하면서 암 전이 부위에 작용하도록 설계됐다. 암세포를 직접 파괴할 뿐 아니라 면역 반응을 유도하는 면역 프라이밍 효과로 T세포와 NK세포가 암을 공격하도록 돕는다.
폴 김 마티카 바이오 대표는 “항암 바이러스 기반의 치료제를 개발하는 바이오 기업이 증가함에 따라 고도의 기술력을 갖춘 CGT(세포·유전자치료제) CDMO에 대한 수요도 함께 증가하고 있다”고 말했다.
