메타비아, 비만치료제 ‘DA-1726' 美 임상 1상 파트3 승인
동아에스티 관계사 메타비아의 비만치료제 후보물질에 대한 임상 1상 파트3가 미국 임상기관 임상시험윤리심의원회(IRB) 승인을 획득했다. 메타비아는 비만치료제로 개발 중인 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1), 글루카곤 이중작용제 ‘DA-1726’의 단계적 용량 탐색을 위한 임상 1상 파트3을 시행한다고 19일 밝혔다. 이번 임상 1상 파트3를 통해 DA-1726의 고용량 투여를 안전하게 달성하기 위한 1단계(임상 1상 파트3A) 및 2단계(임상 1상 파트3B) 용량 적정성을 평가할 계획이다. 임상 1상 파트3는 비만이지만 건강한 성인 40명을 대... [김은빈]




