 
			
				유한양행 알레르기 신약 ‘레시게르셉트’, 임상 2상 식약처 승인
유한양행은 레시게르셉트(개발 코드명 YH35324)의 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 지난 14일 승인받았다고 15일 밝혔다. 레시게르셉트는 항 면역글로불린 E(IgE) 계열의 Fc 융합단백질 신약이다. 혈중 유리 IgE 및 IgE 수용체 알파 단백질(FcεRIα) 자가항체에 결합해 제거하는 이중 작용기전을 통해 알레르기 증상을 개선한다. 앞서 수행한 레시게르셉트 임상 1상 시험 3건에서 안전성 등을 확인했다고 유한양행 측은 설명했다. 임상 1상 시험 결과, 레시게르셉트는 만성 자발성 두드러기 환자에서 안전성과 대... [김은빈]




![“첫 저용량 3제 항고혈압제…‘환자 중심’ 패러다임 선도” [쿠키인터뷰]](https://kuk.kod.es/data/kuk/image/2025/07/04/kuk20250704000218.300x229.0.jpg) 
						 
						 
						 
						 
						 
						 
						 
						 
						 
						 
						 
						 
						 
						 
						 
						
 
			 
						
					