셀리드, 두경부암 면역치료백신 ‘BVAC-E6E7’ 임상 IND 승인
셀리드의 항암면역치료백신 ‘BVAC-E6E7’이 식품의약품안전처로부터 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 셀리드는 인유두종바이러스(HPV) 16-양성이거나, HPV 18-양성인 절제 불가능한 재발성 또는 전이성 두경부편평상피세포암 환자를 대상으로 서울대병원 종양내과 외 2개 기관에서 임상을 진행한다고 20일 밝혔다. 임상 1상은 BVAC-E6E7 투여에 따른 안전성과 내약성을 평가해 최대 내약 용량과 2a상 시험에서의 권장 용량을 결정할 예정이다. 임상 2a상은 1상 시험에서 결정된 BVAC-E6E7의 권장 용량(RP2D)으로 약 25명의 시험대상자의 ... [신대현]