셀비온, ‘177Lu-포큐보타이드’ 연내 조건부 허가 신청 진행
방사성의약품 신약 개발 전문 기업 셀비온이 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 치료제 ‘177Lu-포큐보타이드(177Lu-pocuvotide)’의 국내 임상 1/2상 최종결과보고서(CSR)를 지난 12일 수령했다. 셀비온은 177Lu-포큐보타이드의 CSR을 수령하고 식품의약품안전처에 품목 조건부 허가 신청을 연내에 마무리할 계획이라고 15일 밝혔다. 177Lu-포큐보타이드는 전립선특이막항원(PSMA)을 타깃하는 치료용 방사성의약품으로, 이번 임상 1/2상은 표준 치료가 듣지 않는 mCRPC 환자를 대상으로 서울대병원을 포함한 국내 주요 대학병원에서 진행... [신대현]




