
美 FDA 코로나 치료제 ‘몰누피라비르’ 긴급사용승인
미국 식품의약국(FDA)이 현지시간으로 23일 머크(MSD)의 먹는 코로나바이러스-19(코로나19) 치료제 ‘몰누피라비르(제품 라게브리오)’에 대해 성인 대상의 긴급사용을 승인했다. 알약 형태의 코로나 치료제 긴급사용승인은 지난 22일(현지시간) 화이자가 개발한 리토비르(제품 팍스로비드)에 이은 두 번째다. FDA는 23일 코로나19 소식을 통해 머크(MSD)의 몰누피라비르에 대해 경증에서 중등도의 코로나19 성인 환자을 대상으로 긴급사용승인(EUA)했다고 밝혔다. 승인 내용에 따르면 노평층, 심장질환자 등 고위험군을 포함해 입... [송병기]