SK케미칼, 혈우병치료제 유럽의약품감독국 시판 허가 신청
SK케미칼은 최근 자사 혈우병치료제 ‘NBP601(CSL627)’에 대해 유럽의약품감독국(EMA)에 시판을 허가해 달라고 신청했다고 22일 밝혔다. NBP601은 SK케미칼이 자체 기술로 개발해 지난 2009년 호주 CSL사에 기술 수출한 국내 최초 유전자재조합 혈우병치료 신약이다. 2011년부터 미국과 EU 등지에서 글로벌 임상시험연구를 진행해 왔다. NBP601은 A형 혈우병과 관련된 인자인 제8인자(Factor VIII)의 안정성을 획기적으로 개선시킨 유전자재조합 바이오 신약이다. 기존 제8인자에 비해 더욱 오랜 기간 동안 치료 효과를 보이는 것이 큰 장점으로 ... []