셀트리온, 비소세포폐암 치료제 ‘CT-P51’ 美 3상 승인
셀트리온의 항암제 ‘CT-P51’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 셀트리온은 이번 승인으로 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 606명을 대상으로 글로벌 임상 3상을 진행한다고 12일 밝혔다. 오리지널 의약품인 미국 MSD의 ‘키트루다’(성분명 펨브롤리주맙)와 CT-P51 간 유효성과 동등성 등을 입증할 계획이다. 키트루다는 비소세포폐암, 위암, 두경부암 등을 적응증으로 둔 항암제다. 지난해 약 250억1100만달러(한화 약 32조5143억원) 매출을 기록하며 글로벌 1위 의약품으로 올라섰다.... [신대현]